Celule KATO-III
Informații generale
| Descriere | Linia celulară KATO-III este un model de carcinom gastric uman derivat din situsul metastatic al unui adenocarcinom slab diferențiat. Aceste celule sunt utilizate pe scară largă în cercetarea axată pe cancerul gastric, în special pentru studierea mecanismelor moleculare care determină progresia tumorală, rezistența la medicamente și metastazele. Celulele KATO-III prezintă un cariotip aneuploid, caracterizat prin anomalii cromozomiale multiple, care contribuie la fenotipul lor cancerigen agresiv. Ele sunt în special deficitare în p53, o caracteristică adesea asociată cu o tumorigenitate crescută și cu răspunsuri alterate la chimioterapie, ceea ce le face un instrument valoros pentru investigarea rolului p53 în cancerul gastric. Celulele KATO-III cresc în suspensie și prezintă o morfologie rotunjită. Ele posedă o capacitate ridicată de proliferare, ceea ce le face potrivite pentru diverse aplicații in vitro, inclusiv screeningul medicamentelor și testele de citotoxicitate. Aceste celule sunt, de asemenea, utilizate în studiile privind căile de semnalizare celulară, deoarece semnalizarea lor aberantă este un semn distinctiv al patogenezei cancerului gastric. Cercetătorii utilizează adesea celulele KATO-III pentru a explora eficacitatea noilor agenți terapeutici, în special a celor care vizează HER2, EGFR și alte căi oncogene relevante. Această linie celulară este esențială pentru avansarea înțelegerii biologiei cancerului gastric și pentru dezvoltarea de terapii țintite menite să îmbunătățească rezultatele pentru pacienți. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Stomac |
| Boala | Adenocarcinom |
| Sit metastatic | Efuziune pleurală |
| Sinonime | Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28 |
Caracteristici
| Vârsta | 57 de ani |
|---|---|
| Gen | Masculin |
| Etnicitate | Asiatice |
| Morfologie | Sferic |
| Proprietăți de creștere | Aderent/suspensie |
Date de reglementare
| Mențiune | KATO-III (număr de catalog Cytion 300381) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_0371 |
Date biomoleculare
| Expresia proteinelor | P53 negativ, CEA pozitiv |
|---|---|
| Expresia antigenului | Grupa sanguină B, Rh+ |
| Isoenzime | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Frecvența fenotipului produsului: 0.0742 |
| Tumorigenic | Da, în pungile de obraz ale hamsterilor tratați cu ser antitimocit, nu este tumorigenă la șoarecii nude |
| Cariotip | Numărul cromozomilor din linia tulpinii este hipotetraploid, componenta 2S fiind prezentă la 6,2%. Nouă markeri au fost comuni pentru majoritatea metafazelor S, iar patru markeri au fost mai puțin frecvenți. O regiune de colorare omogenă (HSR) (t(11,HSR) (ocazional 2 copii) a fost prezentă în toate metafasele examinate, dar nu au fost detectate minute duble (DM) (Sekiguchi 1978). |
Manipulare
| Mediu de cultură | Ham's F12, w: 1,0 mM glutamină stabilă, w: 1,0 mM piruvat de sodiu, w: 1,1 g/L NaHCO3 (număr articol Cytion 820600a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS |
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Timp de dublare | 36 de ore |
| Subcultură | Se adună celulele în suspensie într-un tub de 15 ml și se spală ușor celulele aderente cu PBS lipsit de calciu și magneziu (se folosesc 3-5 ml pentru flacoane T25 și 5-10 ml pentru flacoane T75). Se aplică Accutase (1-2 ml pentru flacoane T25, 2,5 ml pentru flacoane T75) asigurând acoperirea completă a stratului celular. Se lasă celulele să se incubeze la 37°C timp de 10 minute. După incubare, combinați și centrifugați atât suspensia, cât și celulele aderente. După centrifugare, resuspendați cu atenție peletul celular și transferați suspensia celulară în flacoane noi care conțin mediu proaspăt. |
| Rata de divizare | A ratio of 1:2 to 1:8 is recommended |
| Densitatea de însămânțare | 2 x 104 celule/cm2 vor forma un strat monomolecular confluent în decurs de 2-3 zile. |
| Reînnoirea lichidului | La fiecare 3 până la 5 zile |
| Recuperare după dezghețare | După decongelare, plasați celulele la 5 x 104 celule/cm2 și lăsați-le să se recupereze după procesul de congelare și să adere timp de cel puțin 24 de ore. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Pentru atașare optimă și viabilitate după decongelare, vă recomandăm să utilizați flacoane sau plăci acoperite cu colagen. |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|---|
| Profilul STR |
Amelogenină: x,x
CSF1PO: 7,11
D13S317: 8,12
D16S539: 10,12
D5S818: 10,11
D7S820: 8,12
TH01: 7,9
TPOX: 11
vWA: 14,16
D3S1358: 15,16
D21S11: 30,31
D18S51: 12
Penta E: 13,18,19
Penta D: 13,14
D8S1179: 13,14
FGA: 23,24
|
| Alele HLA |
A*: '02:01:01, '02:07:01
B*: '15:01:01, '46:01:01
C*: '01:02:01, '03:03:01
DRB1*: '08:03:02, '15:01:01G
DQA1*: '01:02:01, '01:03:01
DQB1*: '06:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '02:02:01
E: '01:03:02
|
Certificat de analiză (CoA)
| Numărul lotului | Tip certificat | Data | Număr de catalog |
|---|---|---|---|
| 300381-021225 | Certificat de analiză | 05. Jan. 2026 | 300381 |
| 300381-610 | Certificat de analiză | 05. Dec. 2025 | 300381 |
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.