Celule HTR-8/SVneo
550,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | HTR-8/SVneo este o linie celulară trofoblastică umană derivată din vilozitățile corionice ale unei placente din primul trimestru, în special dintr-un embrion în vârstă de 6-12 săptămâni. Aceste celule au fost imortalizate prin transfectarea lor cu gena care codifică antigenul T mare al virusului simian 40 (SV40), care le prelungește durata de viață, menținând în același timp caracteristicile tipice ale trofoblastelor invazive extraviloase. Această linie celulară exprimă mai mulți markeri-cheie asociați cu trofoblastele extraviloase, inclusiv factorul de creștere insulin-like II (IGF-II), NDOG-5, antigenul nuclear al celulelor proliferante (PCNA) și o serie de integrine (α1, α3, α5, αv și subunitățile β1, împreună cu receptorul vitronectinei αvβ3/β5). Este negativ pentru markerul macrofagian 63/D3, markerul celulelor endoteliale, factorul VIII, și subunitățile integrinelor α6 și β4, confirmând linia sa trofoblastică și distingându-l de alte tipuri de celule precum macrofagele și celulele endoteliale. Celulele HTR-8/SVneo sunt utilizate pe scară largă ca model pentru a studia invazia trofoblastelor și biologia placentară, în special tranziția epitelială la mezenchimală (EMT), care este esențială pentru comportamentul invaziv al trofoblastelor în timpul dezvoltării placentare. Cercetările au arătat că aceste celule prezintă o populație mixtă de fenotipuri epiteliale și mezenchimale, cu capacitatea de a trece prin EMT în condiții standard de cultură. Această tranziție este mediată de semnalizarea TGF-β, care promovează fenotipul mezenchimal, după cum reiese din creșterea markerilor mezenchimali, cum ar fi vimentina, și scăderea markerilor epiteliali, cum ar fi E-cadherina. Aceasta face din HTR-8/SVneo un model in vitro valoros pentru studierea mecanismelor moleculare care stau la baza EMT în trofoblaste și a implicațiilor sale atât în dezvoltarea normală a placentei, cât și în tulburările legate de sarcină. Studiile au mai demonstrat că celulele HTR-8/SVneo pot forma sferoizi, care exprimă predominant markeri epiteliali. Atunci când aceste sferoizi sunt replantați în culturi 2D, celulele prezintă o schimbare către un fenotip mezenchimal, indicând un proces EMT în curs. Proprietățile unice ale acestei linii celulare, inclusiv capacitatea sa de reacție la TGF-β și natura sa mixtă epitelială-mesenchimală, oferă o perspectivă esențială asupra dinamicii celulare complexe a invaziei trofoblastelor și a reglării dezvoltării placentare, oferind o platformă solidă pentru investigarea patologiilor legate de sarcină, cum ar fi preeclampsia și restricția de creștere intrauterină. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Trofoblast, placentă |
| Sinonime | HTR-8/SV neo, HTR-8/SV-neo, HTR8/SVneo, HTR8svn |
Caracteristici
| Vârsta | 6-12 săptămâni fetale |
|---|---|
| Gen | Nespecificat |
| Morfologie | Un amestec de celule epiteliale și mezenchimale |
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | HTR-8/SVneo (număr de catalog Cytion 305221) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_7162 |
| Statutul OMG | OMG-S1: Această linie celulară de trofoblast uman (HTR-8/SVneo) conține o construcție de antigen T SV40 introdusă prin transfecție, care permite imortalizarea celulelor trofoblaste primare. Inserția este integrată în mod stabil. Această clasificare se aplică numai în Germania și poate diferi în alte părți. |
Date biomoleculare
| Viruși | Virusul simian 40 (transfectat cu plasmidă pSV3neo care conține regiunea timpurie a SV40) |
|---|
Manipulare
| Mediu de cultură | RPMI 1640, cu: 2,0 mM glutamină stabilă, cu: 2,0 g/L NaHCO3 (număr articol Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS |
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|
Certificat de analiză (CoA)
| Numărul lotului | Tip certificat | Data | Număr de catalog |
|---|---|---|---|
| 305221-170925 | Certificat de analiză | 05. Dec. 2025 | 305221 |
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.