Celule HNO210
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | Linia celulară HNO210 este derivată dintr-un carcinom cu celule scuamoase laringian, un subtip al carcinomului cu celule scuamoase de cap și gât (HNSCC). Această linie celulară a fost caracterizată pe scară largă pentru caracteristicile sale genetice și moleculare, devenind un model valoros pentru studierea patogenezei și a răspunsurilor la tratament ale HNSCC. Analiza hibridizării genomice comparative cromozomiale (cCGH) a HNO210 a evidențiat mai multe aberații cromozomiale semnificative. În special, acesta prezintă creșteri ale numărului de copii ADN în regiunile cromozomiale 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p și 20q și pierderi ale numărului de copii în 3p, 4p, 4q și cromozomul 21. Aceste alterări genetice sunt frecvente în HNSCC și sunt asociate cu un comportament tumoral agresiv și un prognostic slab al pacienților. În special, amplificarea unor regiuni precum 3q și 11q13, care este observată în multe linii celulare HNSCC, este de interes datorită corelației sale cu expresia crescută a oncogenelor precum CCND1 (ciclina D1) și CTTN (cortactina). Aceste gene sunt implicate în reglarea ciclului celular și, respectiv, în organizarea citoscheletală, iar supraexprimarea lor poate contribui la creșterea proliferării celulare, invaziei și metastazelor. Linia celulară HNO210, cu profilul său genetic distinct, servește drept model robust pentru investigarea mecanismelor moleculare care stau la baza progresiei cancerului laringian și pentru testarea terapiilor țintite care abordează aceste anomalii genetice specifice. În plus, această linie celulară face parte dintr-un panel utilizat pentru a explora eficacitatea terapiilor combinate, cum ar fi utilizarea cisplatinei cu talidomidă, care s-au dovedit promițătoare în ceea ce privește îmbunătățirea activității antitumorale in vitro și in vivo. Acest lucru face ca HNO210 să fie esențială nu numai pentru cercetarea de bază în domeniul cancerului, ci și pentru studiile translaționale care vizează îmbunătățirea rezultatelor terapeutice pentru pacienții cu HNSCC. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Laringe |
| Boala | Carcinom cu celule scuamoase la nivelul capului și gâtului (HNSCC) |
Caracteristici
| Vârsta | 69 de ani |
|---|---|
| Gen | Masculin |
| Etnicitate | Caucazian |
| Morfologie | De tip epitelial |
| Proprietăți de creștere | Monostrat, aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | HNO210 (număr de catalog Cytion 300134) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_D215 |
Date biomoleculare
Manipulare
| Mediu de cultură | DMEM, w: 4,5 g/L glucoză, w: 4 mM L-glutamină, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM piruvat de sodiu (număr articol Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS |
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Reînnoirea lichidului | de 2 până la 3 ori pe săptămână |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|---|
| Alele HLA |
A*: '02:01:01, '02:05:01
B*: '35:01:01, '58:01:01
C*: '04:01:01, '07:18:01
DRB1*: '01:02:01
DQA1*: '01:01:02
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Certificat de analiză (CoA)
| Numărul lotului | Tip certificat | Data | Număr de catalog |
|---|---|---|---|
| 300134-321 | Certificat de analiză | 23. May. 2025 | 300134 |