Celule CLS-138
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | Celulele CLS-138 au fost derivate din sarcomul primar cu celule fusiforme al șoarecilor femele NMRI, în urma inducerii tumorilor printr-o singură injecție de benzpiren. Această dezvoltare a reprezentat un avantaj valoros pentru comunitatea științifică, în special pentru cei care studiază complexitatea sarcoamelor cu celule fusiforme - un tip de tumoare malignă care provine din țesutul conjunctiv. Cultivarea acestor celule oferă o fereastră unică în înțelegerea fiziopatologiei acestor tumori și în explorarea potențialelor căi terapeutice. Introducerea celulelor CLS-138 în cercetare a îmbunătățit semnificativ înțelegerea sarcoamelor cu celule fusiforme. Aceste celule permit o examinare detaliată a peisajului molecular și genetic, punând în lumină mutațiile și anomaliile esențiale în oncogeneza și evoluția acestor tumori. Printr-o astfel de analiză celulară și genetică, cercetătorii pot identifica principalii factori determinanți ai bolii și potențialele ținte pentru terapie. În plus, celulele CLS-138 servesc drept model neprețuit pentru testarea intervențiilor terapeutice. Expunerea acestor celule la diverse tratamente permite evaluarea eficacității a numeroși agenți și strategii terapeutice în limitarea creșterii tumorale și inducerea apoptozei. Această linie de investigație este crucială pentru dezvoltarea de terapii țintite care ar putea oferi speranțe pentru o mai bună gestionare și rezultate ale tratamentului pentru pacienții cu sarcom cu celule fusiforme. Crearea de celule CLS-138 din sarcoamele cu celule fusiforme ale șoarecilor NMRI a oferit cercetătorilor un model consecvent și reproductibil pentru o gamă largă de studii. Aceste celule facilitează investigațiile privind identificarea biomarkerilor, înțelegerea căilor de semnalizare celulară și evaluarea factorilor de prognostic relevanți pentru sarcoamele cu celule fusiforme. În esență, celulele CLS-138 deschid noi frontiere în studiul sarcoamelor cu celule fusiforme, oferind o perspectivă asupra bazelor moleculare ale bolii și asupra posibilităților terapeutice. Derivarea lor din tumori induse la șoarecii NMRI marchează un pas înainte semnificativ în cercetarea sarcomului, promițând progrese în strategiile de tratament și o mai bună înțelegere a acestui tip de cancer formidabil. |
|---|---|
| Organism | Șoarece |
| Țesut | Piele |
| Boala | Sarcom |
Caracteristici
| Rasă/Subspecie | NMRI |
|---|---|
| Vârsta | Adult |
| Gen | Femei |
| Morfologie | Fibroblast-like |
| Tip de celulă | Celule fusiforme |
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | CLS-138 (număr de catalog Cytion 400177) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_5726 |
Date biomoleculare
| Tumorigenic | Da, la șoareci |
|---|
Manipulare
| Mediu de cultură | DMEM, w: 4,5 g/L glucoză, w: 4 mM L-glutamină, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM piruvat de sodiu (număr articol Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS |
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Densitatea de însămânțare | 2 x 104 celule/cm2 vor forma un strat confluent în aproximativ 2 zile. |
| Reînnoirea lichidului | La fiecare 3 până la 5 zile |
| Recuperare după dezghețare | După decongelare, plasați celulele la 5 x 104 celule/cm2 și lăsați-le să se recupereze după procesul de congelare și să adere timp de cel puțin 24 de ore. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.