Celule C8-D1A

500,00 EUR*

Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 ⁶ celule pentru linii aderente sau 5 × 10⁶ celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).

Prețuri fără taxe plus costuri de expediere

cryovial

Numărul produsului: 300316

Fișă cu date de securitate

Fișa produsului

Certificat de analiză (CoA)

Acord de transfer de materiale

Descriere	Linia celulară C8-D1A este o linie celulară de astrocite derivată din cortexul cerebral al unui șoarece C57BL/6 în vârstă de 8 zile. Această linie celulară este utilizată pe scară largă în cercetarea neurobiologică datorită proprietăților sale astrocitare robuste, care o transformă într-un model reprezentativ pentru studierea diferitelor aspecte ale funcției astrocitelor și ale interacțiunilor neuron-glia. Celulele C8-D1A exprimă proteina acidă fibrilară glială (GFAP), o proteină a filamentului intermediar caracteristică astrocitelor mature, indicând starea lor diferențiată și linia astrocitică. Cercetările care utilizează linia celulară C8-D1A au contribuit în mod semnificativ la înțelegerea răspunsurilor neuroinflamatorii, a formării cicatricilor gliale și a rolului astrocitelor în reglarea neurotransmițătorilor și menținerea sinapselor. Aceste celule oferă un mediu in vitro consistent și controlat pentru disecarea căilor moleculare implicate în neurodegenerare, leziuni ale SNC și neuroprotecție mediată de astrocite. Utilitatea lor în testele legate de descoperirea de medicamente, în special pentru tulburări neurologice, subliniază importanța lor în procesele de dezvoltare terapeutică.
Organism	Șoarece
Țesut	Creierul
Aplicații	cultură celulară 3D, Neuroștiință
Sinonime	C8D1A, clonă astrocit de tip I

Rasă/Subspecie	C57BL/6
Vârsta	8 zile
Gen	Nespecificat
Morfologie	Neuronal
Tip de celulă	Astrocit
Proprietăți de creștere	Aderent

Mențiune	C8-D1A (număr de catalog Cytion 300316)
Nivelul de biosecuritate	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccesiune	CVCL_6379

Statutul ploidiei	Pseudodiploid

Mediu de cultură	DMEM, w: 4,5 g/L glucoză, w: 4 mM L-glutamină, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM piruvat de sodiu (număr articol Cytion 820300a)
Suplimente	Suplimentați mediul cu 10% FBS
Reactiv de disociere	Accutase
Subcultură	Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt.
Înghețați mediul	Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie.
Decongelarea și cultivarea celulelor	Confirmați că flaconul rămâne profund înghețat la livrare, deoarece celulele sunt expediate pe gheață carbonică pentru a menține temperaturi optime în timpul transportului. La primire, fie depozitați crioviola imediat la temperaturi sub -150 °C pentru a asigura păstrarea integrității celulare, fie treceți la etapa 3 dacă este necesară cultivarea imediată. Pentru cultivarea imediată, dezghețați rapid flaconul prin scufundarea acestuia într-o baie de apă la 37 °C cu apă curată și un agent antimicrobian, agitându-l ușor timp de 40-60 de secunde până când rămâne o mică aglomerare de gheață. Se efectuează toate etapele ulterioare în condiții sterile, într-o hotă cu flux, dezinfectând crioviola cu etanol 70% înainte de deschidere. Se deschide cu grijă flaconul dezinfectat și se transferă suspensia celulară într-un tub de centrifugare de 15 ml care conține 8 ml de mediu de cultură la temperatura camerei, amestecând ușor. Se centrifughează amestecul la 300 x g timp de 3 minute pentru a separa celulele și se aruncă cu grijă supernatantul care conține mediul de congelare rezidual. Se resuspendă ușor peletul celular în 10 ml de mediu de cultură proaspăt. Pentru celulele aderente, împărțiți suspensia între două flacoane de cultură T25; pentru culturile în suspensie, transferați tot mediul într-un flacon T25 pentru a promova interacțiunea și creșterea celulară eficientă. Respectați protocoalele de subcultură stabilite pentru creșterea și menținerea continuă a liniei celulare, asigurând rezultate experimentale fiabile.
Atmosfera de incubație	37°C, 5%_CO2, atmosferă umidificată.
Acoperirea flaconului	Niciuna
Procedura de congelare	Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător.
Condiții de expediere	Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător.
Condiții de depozitare	Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid.

Sterilitate	Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice.

Numărul lotului	Tip certificat	Data	Număr de catalog
300316-201023	Certificat de analiză	23. May. 2025	300316
300316-280425	Certificat de analiză	23. May. 2025	300316

Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.

Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.

Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.

Celule C8-D1A

Informații generale

Caracteristici

Date de reglementare

Date biomoleculare

Manipulare

Controlul calității / Profil genetic / HLA

Certificat de analiză (CoA)

Acord de transfer de materiale