Celule C6
430,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | Linia celulară C6 menține tipul celular glial cu morfologie de fibroblast și provine dintr-un gliom al unui șobolan Wisthar-Furth. Gliomul a fost indus prin expunerea la N-nitrozometiluree, după numeroase cicluri de alternanță între culturi și treceri pe animale. Linia celulară de gliom C6 este frecvent utilizată în cercetarea neuro-oncologică pentru a crea modele animale care imită îndeaproape caracteristicile gliomului uman, contribuind la dezvoltarea de noi agenți și strategii terapeutice. Aceasta este deosebit de eficientă în cultura celulară 3D și în screeningul de mare capacitate. Celulele C6 sunt diverse din punct de vedere genetic, având o genă p53 de tip sălbatic, o expresie crescută a genei Rb și un locus mutant p16/Cdkn2a/Ink4a, dar fără expresia ARNm p16 și p19ARF. De asemenea, acestea supraexprimă mai multe gene în glioamele umane, cum ar fi PDGFβ, IGF-1, EGFR și proteinele precursoare Erb3/Her3. Cu toate acestea, expresia IGF-2, FGF-9 și FGF-10 este redusă, în timp ce expresia genei MMP-7 rămâne neschimbată. La fel ca glioamele umane, celulele C6 prezintă o activitate crescută a genelor căii Ras, care este reglată de expresia crescută a proteinei Ras activatoare de guanin trifosfat. Linia celulară C6 a fost utilizată în diverse studii. De exemplu, a fost utilizată pentru a examina capacitatea 2-(2,4-dihidroxi fenil)thieno-1,3-thiazin-4-one (BChTT) de a opri proliferarea celulelor canceroase și de a investiga mecanismele implicate în acest proces. Într-o altă cercetare, proprietățile citotoxice și antioxidante ale extractului de CO2 supercritic (SCE) de barbă de moșneag (Usnea barbata) au fost studiate folosind celule C6. În mod interesant, s-a raportat că aceste celule prezintă niveluri crescute ale activității gliceril fosfat dehidrogenazei ca răspuns la glucocorticoizi. |
|---|---|
| Organism | Șobolan |
| Țesut | Creierul |
| Boala | Gliom |
| Sinonime | C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6 |
Caracteristici
| Vârsta | Nespecificat |
|---|---|
| Gen | Masculin |
| Morfologie | Fibroblast-like |
| Tip de celulă | Celule gliale |
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | C6 (număr de catalog Cytion 500142) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_0194 |
Date biomoleculare
| Receptorii exprimați | Glucocorticoid |
|---|---|
| Viruși | Pozitiv pentru LCMV |
| Sensibilitatea la virus | Stomatita veziculară (Indiana), vaccinia, herpes simplex |
| Rezistența la virus | Poliovirus 3 |
| Transcriptază inversă | Negativ |
| Produse | Proteina S-100, producția de gliceril fosfat dehidrogenază ca răspuns la glucocorticoizi, somatotrofină. |
Manipulare
| Mediu de cultură | RPMI 1640, cu: 2,0 mM glutamină stabilă, cu: 2,0 g/L NaHCO3 (număr articol Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS |
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Timp de dublare | 24 de ore |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Densitatea de însămânțare | 1 x 104 celule/cm2 vor forma un strat confluent în aproximativ 4 zile. |
| Reînnoirea lichidului | de 2 până la 3 ori pe săptămână |
| Recuperare după dezghețare | După decongelare, plasați celulele la 5 x 104 celule/cm2 și lăsați-le să se recupereze după procesul de congelare și să adere timp de cel puțin 24 de ore. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Pentru atașare optimă și viabilitate după decongelare, vă recomandăm să utilizați flacoane sau plăci acoperite cu colagen. |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|
Certificat de analiză (CoA)
| Numărul lotului | Tip certificat | Data | Număr de catalog |
|---|---|---|---|
| 500142-615-130624 | Certificat de analiză | 23. May. 2025 | 500142 |
| 500142-34-140624 | Certificat de analiză | 23. May. 2025 | 500142 |
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.