Fibroblasti cutanei umani - Juvenili
490,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | I fibroblasti dermici umani provenienti da donatori giovani rappresentano cellule mesenchimali primarie isolate dal derma di individui giovani. Queste cellule presentano la caratteristica morfologia fusiforme e la spiccata capacità proliferativa tipica dei fibroblasti, con tassi di crescita generalmente più elevati e una durata replicativa più lunga rispetto alle controparti derivate da adulti. I fibroblasti dermici giovanili sintetizzano e rimodellano attivamente i componenti della matrice extracellulare, tra cui il collagene di tipo I e III, la fibronectina e i proteoglicani, riflettendo il loro ruolo fondamentale nello sviluppo della pelle, nel mantenimento strutturale e nella riparazione delle ferite. I fibroblasti giovanili sono spesso caratterizzati da livelli più bassi di marcatori associati alla senescenza e da una ridotta espressione basale dei mediatori infiammatori, il che li rende particolarmente adatti per studi incentrati sulla rigenerazione dei tessuti, la fibrosi e la biologia dello sviluppo. La loro reattività agli stimoli meccanici e biochimici li rende inoltre un prezioso modello in vitro per lo studio del rimodellamento dermico e delle interazioni cellula-matrice. I fibroblasti dermici giovanili umani sono ampiamente utilizzati in aree di ricerca quali la guarigione delle ferite, la medicina rigenerativa e la scienza cosmetica. Grazie al loro elevato potenziale proliferativo e alla produzione attiva di matrice extracellulare, fungono da modello efficace per la valutazione di biomateriali, risposte ai farmaci e strategie anti-invecchiamento. Tuttavia, in quanto cellule primarie, presentano una variabilità dipendente dal donatore e hanno una durata di vita limitata in coltura, rendendo necessaria un'attenta progettazione sperimentale e l'uso di passaggi precoci per ottenere risultati riproducibili. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | La pelle |
Caratteristiche
| Età | da 1 a 17 anni |
|---|---|
| Genere | Sesso non specificato |
| Etnia | Non specificato |
| Morfologia | Bipolare, rifrangente e a forma di fuso |
| Tipo di cellula | Fibroblasto cutaneo |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | Fibroblasti cutanei umani giovanili (codice di catalogo Cition 300691) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Dati biomolecolari
| Espressione proteica | Positivo: CD73/CD90/CD105 Negativo: CD14/CD34/CD45/HLA-DR |
|---|---|
| Tumorigenico | No |
| I virus | Negativo per: HIV-1/2, HBV, HCV, HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum |
Manipolazione
| Terreno di coltura | CTIGM.Fibro: Terreno di coltura per fibroblasti |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con 10% di FBS, 2 ng/mL di hr-bFGF, 2 mM di L-glutammina stabile |
| Reagente di dissociazione | Tripsina-EDTA |
| Sottocoltura | Per la coltura di routine di cellule aderenti: Aspirare il vecchio terreno di coltura dalle cellule aderenti e lavarle con PBS per rimuovere il terreno residuo. Dopo aver aspirato il PBS, aggiungere il volume appropriato di soluzione di tripsina/EDTA in base alle dimensioni del recipiente di coltura (ad esempio, 1 ml per una fiasca T25, 3 ml per una fiasca T75) e incubare a temperatura ambiente o a 37°C fino al distacco delle cellule (5-10 minuti). Monitorare il distacco al microscopio e, se necessario, picchiettare delicatamente il contenitore per liberare le cellule. Una volta staccate, aggiungere terreno completo per inattivare la tripsina/EDTA, risospendere delicatamente le cellule e trasferire un'aliquota della sospensione cellulare in un nuovo recipiente di coltura contenente terreno fresco. Porre il recipiente in un incubatore a 37°C con il 5% diCO2 e cambiare il terreno ogni 2-3 giorni. |
| Densità di semina | Da 1 a 3*103 cellule/cm² |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo qualità e analisi molecolare
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300691-SK1124 | Certificato di analisi | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK1138 | Certificato di analisi | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK0863 | Certificato di analisi | 30. Mar. 2026 | 300691 |
Contratto di trasferimento di materiale
Se si intende utilizzare le linee cellulari Cytion esclusivamente per la ricerca interna in un unico sito di ricerca, si prega di compilare e firmare il nostro Accordo di trasferimento dei materiali (MTA) e di inviarlo insieme all'ordine.
Per qualsiasi applicazione commerciale, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lavori a pagamento, test di controllo qualità, rilascio di prodotti, uso diagnostico o studi normativi, compilate il Modulo di uso previsto in modo che possiamo preparare un accordo adeguato su misura per il vostro progetto.
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