Cellule U266
Informazioni generali
| Descrizione | La linea cellulare U266, nota anche come U-266, è una linea cellulare umana di mieloma multiplo creata a partire dal sangue periferico di un uomo di 53 anni affetto da mieloma IgE. Questa linea cellulare è caratterizzata dalla secrezione di catene immunoglobuliniche sia leggere che pesanti, prevalentemente catene leggere lambda e catene pesanti IgE. La linea cellulare U266 presenta i tipici marcatori dei linfociti B ed è stata ampiamente utilizzata nello studio della biologia del mieloma, in particolare per comprendere i meccanismi fisiopatologici delle neoplasie plasmacellulari e la risposta immunitaria. Le cellule U266 sono preziose per il loro ruolo nella scoperta e nello sviluppo di farmaci, in quanto forniscono un modello robusto per valutare l'efficacia degli agenti anti-mieloma. Sono inoltre utilizzate nello studio delle interazioni delle cellule di mieloma con il microambiente del midollo osseo, che è fondamentale per comprendere la progressione del mieloma e la resistenza alla terapia. Gli studi genetici hanno rivelato diverse anomalie cromosomiche nelle cellule U266, che contribuiscono al loro fenotipo maligno e alla resistenza all'apoptosi. Questa linea cellulare è stata determinante per il progresso delle terapie a bersaglio molecolare nel mieloma multiplo. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Plasmacellula |
| Malattia | Mieloma multiplo |
| Sinonimi | U266B1, U266-B1, U266 B1, U-266, U 266, U266S, U266BL, U266 |
Caratteristiche
| Età | 53 anni |
|---|---|
| Genere | Uomo |
| Proprietà di crescita | Sospensione |
Dati normativi
| Citazione | U266 (numero di catalogo Cytion 300259) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_0566 |
Dati biomolecolari
Manipolazione
| Terreno di coltura | RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS inattivato termicamente |
| Sottocoltura | Mantenere le colture aggiungendo o sostituendo periodicamente il terreno. Avviare le colture con una densità di 5 x 105 cellule/ml e mantenere la concentrazione cellulare compresa tra 3 x 105 e 1 x 106 cellule/ml per una crescita ottimale. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:2 a 1:4 |
| Densità di semina | 5 x 105 cellule/mL |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 12,13
D13S317: 12
D16S539: 10
D5S818: 11,12
D7S820: 11,12
TH01: 5,7
TPOX: 8
vWA: 17
D3S1358: 17
D21S11: 28,39
D18S51: 12,14
Penta E: 10,12
Penta D: 10,13
D8S1179: 13
FGA: 18
PEZ6: JEG-3
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300259-250324 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 300259 |
| 300259-280225 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 300259 |
| 300259-221 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 300259 |
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