Cellule RCC-ER
800,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | Questa linea cellulare è stata creata da un carcinoma renale a cellule chiare, pT3a, N1, Mx/GIII, di un uomo di 57 anni nel 1999. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Rene |
| Malattia | Carcinoma renale a cellule chiare, pT3a, N1, Mx/GII |
| Sinonimi | KTCTL-13, KTCTL13, KTCTL 13, RCCER |
Caratteristiche
| Età | 57 anni |
|---|---|
| Genere | Uomo |
| Etnia | Caucasico |
| Morfologia | Simile all'epitelio |
| Proprietà di crescita | Monostrato, aderente |
Dati normativi
| Citazione | RCC-ER (numero di catalogo Cytion 300238) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_5870 |
| Depositante | Prof. S. Pomer |
Dati biomolecolari
| Antigeni di superficie | Citocheratina positiva 8,18,19, vimentina positiva |
|---|---|
| Espressione proteica | P53 positivo, IL8 |
| Tumorigenico | Sì, in topi nudi |
| Profilo mutazionale | IL8 RS1126647 3-UTR Wt |
Manipolazione
| Terreno di coltura | RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:2 a 1:3 |
| Densità di semina | 1 x 104 cellule/cm2 |
| Rinnovo del fluido | da 1 a 2 volte alla settimana |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Nessuno |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 10,11
D13S317: 11,13
D16S539: 9,12
D5S818: 11
D7S820: 10,12
TH01: 6
TPOX: 8,11
vWA: 17,18
D3S1358: 18
D21S11: 30,21.2
D18S51: 14,17
D8S1179: 12,15
FGA: 21,26
D2S1338: 17,23
D19S433: 13.2,15.2
|
| Alleli HLA |
A*: '02:01:01, '24:02:01
B*: '13:02:01, '35:01:01
C*: '04:01:01, '06:02:01
DRB1*: '07:01:01, '13:01:01
DQA1*: '01:03:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '06:03:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300238-916SF | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 300238 |
Contratto di trasferimento di materiale
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