Cellule Neuro2a-Luc
800,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | Neuro-2a-Luc è un derivato della linea cellulare di neuroblastoma murino Neuro-2a (N2a) che esprime la luciferasi. Le cellule Neuro-2a provengono da tessuto di neuroblastoma murino derivato dalla cresta neurale e sono ampiamente utilizzate come modello in vitro per la differenziazione neuronale, gli studi di neurotossicità, la ricerca sulla trasduzione del segnale e le indagini di neuro-oncologia. L'espressione stabile di un reporter luciferasi consente il rilevamento bioluminescente sensibile e quantitativo delle cellule vitali e dell'attività cellulare, rendendo Neuro-2a-Luc particolarmente utile per il monitoraggio longitudinale in sistemi sperimentali sia in vitro che in vivo. A seconda del design del reporter, l'espressione della luciferasi può essere costitutiva o legata all'attività di un promotore specifico per un determinato percorso. Le cellule Neuro-2a-Luc sono comunemente impiegate in applicazioni che coinvolgono il monitoraggio della crescita tumorale, lo screening farmacologico ad alta produttività, i test di differenziazione neurale e la valutazione in tempo reale delle risposte terapeutiche. Nei modelli di xenotrapianto e metastasi, l'imaging bioluminescente basato sulla luciferasi consente il monitoraggio non invasivo del carico tumorale e della progressione della malattia con elevata sensibilità. I sistemi derivati da Neuro-2a sono inoltre ampiamente utilizzati per studiare la morfologia neuronale, la crescita dei neuriti, l'apoptosi, lo stress ossidativo e i meccanismi associati alle malattie neurodegenerative. La modifica della luciferasi facilita la rapida analisi quantitativa della proliferazione cellulare, della citotossicità, dell'attività trascrizionale o della modulazione dei percorsi in risposta a perturbazioni farmacologiche o genetiche. Come per altre linee cellulari reporter ingegnerizzate, le prestazioni sperimentali di Neuro-2a-Luc possono dipendere da fattori quali il sito di integrazione del costrutto della luciferasi, la configurazione del promotore, la compatibilità del substrato e la stabilità dell'espressione del reporter nel corso di passaggi seriali. Per applicazioni sperimentali altamente specializzate potrebbero essere necessari ulteriori dati di caratterizzazione, inclusi dettagli riguardanti la variante della luciferasi, il marcatore di selezione e i test di validazione. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tessuto | Sistema nervoso periferico |
| Malattia | Neuroblastoma |
| Sinonimi | Neuro2A-Luc |
Caratteristiche
| Genere | Uomo |
|---|---|
| Tipo di cellula | Cellule staminali neuronali e ameboidi |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | Neuro-2a-Luc (codice catalogo Cytion 305690) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosauroAccesso | CVCL_K046 |
Dati biomolecolari
| Espressione proteica | Luc |
|---|---|
| Espressione dell'antigene | H-2a |
| I virus | Ectromelia virus (vaiolo del topo): negativo |
| Resistenza ai virus | Poliovirus 1 |
| Trascrittasi inversa | Negativo |
| Prodotti | Tubulina, acetilcolinesterasi |
Manipolazione
| Terreno di coltura | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (articolo Cytion numero 820100a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Densità di semina | da 1 a 3 × 10⁴ cellule/cm² |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo + 10% DMSO per ottenere un'adeguata vitalità post-scongelamento. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Certificato di analisi | 15. May. 2026 | 305690 |
Contratto di trasferimento di materiale
Se si intende utilizzare le linee cellulari Cytion esclusivamente per la ricerca interna in un unico sito di ricerca, si prega di compilare e firmare il nostro Accordo di trasferimento dei materiali (MTA) e di inviarlo insieme all'ordine.
Per qualsiasi applicazione commerciale, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lavori a pagamento, test di controllo qualità, rilascio di prodotti, uso diagnostico o studi normativi, compilate il Modulo di uso previsto in modo che possiamo preparare un accordo adeguato su misura per il vostro progetto.
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