Cellule NCI-H69
430,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | Questa linea cellulare è aneuploide, forma colonie in agar morbido e conserva la morfologia e l'ultrastruttura del carcinoma a piccole cellule e le caratteristiche delle cellule APUD. Le cellule crescono in aggregati, quindi la conta delle cellule non è accurata. La linea può essere adattata per la crescita in sistemi di fiasche di agitazione o di spinner flask. Queste cellule non sono resistenti all'adriamicina. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Polmone |
| Malattia | Carcinoma polmonare a piccole cellule |
| Sito metastatico | Versamento pleurico |
| Sinonimi | NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c |
Caratteristiche
| Età | 55 anni |
|---|---|
| Genere | Uomo |
| Etnia | Caucasico |
| Proprietà di crescita | Aggregati galleggianti |
Dati normativi
| Citazione | NCI-H69 (H69) (catalogo Cytion numero 300185) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_1579 |
Dati biomolecolari
| Recettori espressi | Recettore del fattore di crescita insulino-simile II (IGF II) |
|---|---|
| Espressione proteica | P53 negativo, citocheratine positive |
| Isoenzimi | G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, Prodotto di frequenza del fenotipo: 0.00006 |
| Tumorigenico | Forma tumori con istologia tipica del carcinoma a piccole cellule |
| Cariotipo | Aneuploide, con delezione 3p. Intervallo = 40-73 |
Manipolazione
| Terreno di coltura | RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Tempo di raddoppio | 69 ore |
| Sottocoltura | Lasciare che gli aggregati si depositino sul fondo della fiasca, rimuovere e scartare il terreno surnatante. Aggiungere nuovo terreno, disperdere le cellule con un leggero pipettaggio e distribuirle in nuove fiasche. Effettuare la subcoltura ogni 6-8 giorni. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:2 a 1:4 |
| Densità di semina | 1 x 105 cellule/ml |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
CSF1PO: 10,12
D13S317: 12
D16S539: 11
D5S818: 11,13
D7S820: 9
TH01: 8,9
TPOX: 10
vWA: 16,17
D3S1358: 16
D21S11: 30,31.2
D18S51: 12
Penta E: 12
Penta D: 9,11
D8S1179: 13
FGA: 24
|
| Alleli HLA |
A*: '02:01:01, '23:01:01
B*: '01:01:01, '01.02.1900 03:01
C*: '07:01:01, '14:02:01
DRB1*: '04:04:01, '04:05:01
DQA1*: '03:01:01, '03:03:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '01:01:01G, '03:01:01G
E: '01:01:01
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300185-717SF | Certificato di analisi | 05. Dec. 2025 | 300185 |
| 300185-300325 | Certificato di analisi | 18. Aug. 2025 | 300185 |
Contratto di trasferimento di materiale
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