Cellule Kasumi-1
Informazioni generali
| Descrizione | La linea cellulare Kasumi-1 è stata derivata dal sangue periferico di un bambino giapponese di 7 anni affetto da leucemia mieloide acuta (AML), nello specifico dal sottotipo FAB M2, durante una ricaduta dopo un trapianto di midollo osseo. Questa linea cellulare è una risorsa preziosa per i ricercatori che studiano le neoplasie ematologiche, in particolare quelle che coinvolgono la traslocazione cromosomica t(8;21). Questa traslocazione porta alla formazione del gene di fusione AML1-ETO, un fattore critico in alcuni sottotipi di AML. Le cellule Kasumi-1 sono quindi un modello essenziale per studiare i meccanismi molecolari dell'AML e testare potenziali approcci terapeutici. Le cellule Kasumi-1 possiedono caratteristiche di entrambi i lignaggi mieloide e macrofago, che le rendono particolarmente utili per gli studi sulla differenziazione mieloide. Queste cellule possono essere indotte a differenziarsi in cellule simili ai macrofagi quando vengono coltivate con il forbolo 12-miristato 13-acetato (TPA), fornendo un sistema robusto per esplorare le vie coinvolte nell'impegno e nel differenziamento del lignaggio mieloide. Questa capacità di differenziazione aumenta l'utilità delle cellule Kasumi-1 nella ricerca incentrata sia sulla biologia dell'AML sia sui processi di sviluppo delle cellule mieloidi in senso lato. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Sangue |
| Malattia | Leucemia mieloblastica acuta |
| Sinonimi | KASUMI-1, Kasumi 1, KASUMI1, Kasumi1 |
Caratteristiche
| Età | 7 anni |
|---|---|
| Genere | Uomo |
| Etnia | Giapponese |
| Morfologia | Cellule rotonde che presentano marcate variazioni sia nelle dimensioni che nel rapporto nucleare-citoplasmatico. |
| Tipo di cellula | Mieloblasto (AML-leucemia mieloide acuta) |
| Proprietà di crescita | Sospensione |
Dati normativi
| Citazione | Kasumi-1 (numero di catalogo Cytion 300226) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_0589 |
Dati biomolecolari
| Espressione dell'antigene | CD4+ (37,1%, coespresso con CD34 e CD33), CD13+(OKM13), CD15+(LeuM1), CD33+, CD34+(MY10), CD38+(OKT10, 50,1%), CD71+(Nu-TERf), HLA-DR+(OKDR). |
|---|---|
| Cariotipo | Traslocazione cromosomica T(8,21) |
Manipolazione
| Terreno di coltura | RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS inattivato termicamente |
| Tempo di raddoppio | da 40 a 45 ore |
| Sottocoltura | Mantenere le colture aggiungendo o sostituendo periodicamente il terreno. Avviare le colture con una densità di 5 x 105 cellule/ml e mantenere la concentrazione cellulare compresa tra 3 x 105 e 1 x 106 cellule/ml per una crescita ottimale. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto di circa 1:2 - 1:3 ogni 3 o 4 giorni |
| Densità di semina | 1 x 105 cellule/ml |
| Rinnovo del fluido | Aggiungere terreno fresco (20-30% in volume) ogni 2 o 3 giorni |
| Recupero dopo il disgelo | Circa una settimana |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10,12
D13S317: 11,13
D16S539: 9,12
D5S818: 9,11
D7S820: 8,11
TH01: 6,9
TPOX: 8,9
vWA: 14
D3S1358: 15,17
D21S11: 30,31
D18S51: 15,16
Penta E: 11
Penta D: 12
D8S1179: 13,14
FGA: 22,24
|
| Alleli HLA |
A*: '26:01:01, '26:02:01
B*: '40:06:01, '48:01:01
C*: '03:03:01, '08:01:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '02:01:02
E: '01:03:01
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300226-280525 | Certificato di analisi | 21. Jul. 2025 | 300226 |
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