Cellule DAN-G
430,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | La linea cellulare DAN-G deriva da un carcinoma pancreatico umano. È ampiamente utilizzata nella ricerca sul cancro del pancreas, in particolare negli studi sulla tumorigenesi, le metastasi e la resistenza alla chemioterapia. Il profilo genetico di DAN-G comprende mutazioni in oncogeni e geni soppressori tumorali chiave, caratteristici degli adenocarcinomi pancreatici. Ciò rende questa linea cellulare un modello prezioso per la comprensione dei meccanismi molecolari alla base del tumore del pancreas e per la sperimentazione di nuove strategie terapeutiche. Oltre alle applicazioni nella ricerca sul cancro, la linea cellulare DAN-G è stata utilizzata per studiare i processi cellulari coinvolti nella progressione dell'adenocarcinoma duttale pancreatico, tra cui la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e le vie di trasduzione del segnale. Le cellule presentano caratteristiche di crescita aggressive in vitro e hanno la capacità di formare tumori in topi immunocompromessi, che simulano la malattia umana e forniscono un sistema in vivo per valutare l'efficacia dei farmaci antitumorali. I ricercatori utilizzano questa linea cellulare anche per studiare il ruolo del microambiente tumorale nella progressione del cancro al pancreas e nella resistenza alla terapia. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Pancreas |
| Malattia | Adenocarcinoma |
| Sinonimi | Dan-G, DanG, DANG |
Caratteristiche
| Età | 68 anni |
|---|---|
| Genere | Donna |
| Morfologia | Simile all'epitelio |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | DAN-G (numero di catalogo Cytion 300162) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_0243 |
Dati biomolecolari
| Espressione proteica | P53 negativo |
|---|---|
| Tumorigenico | Sì, in topi nudi |
| Profilo mutazionale | Le cellule DAN-G portano una mutazione Kras omozigote nel codone 12: GGT(Gly) >GTT(Val) |
Manipolazione
| Terreno di coltura | RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Tempo di raddoppio | 33 ore |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:4 a 1:8 |
| Densità di semina | Da 3 a 4 x 104 cellule/cm2 produrranno uno strato confluente in circa 4 giorni. |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 13
D13S317: 8
D16S539: 8,11
D5S818: 12,13
D7S820: 10,13
TH01: 9.3
TPOX: 10
vWA: 16,18
D3S1358: 16
D21S11: 29,31.2
D18S51: 16
Penta E: 7
Penta D: 9,13
D8S1179: 10,11
FGA: 20
D1S1656: 12,17
D6S1043: 12
D2S1338: 17,18
D12S391: 17,20
D19S433: 13,14
|
| Alleli HLA |
A*: '02:01:01
B*: '07:02:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '07:02:01
DRB1*: '07:01:01, '15:01:01
DQA1*: '01:02:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '06:02:01
DPB1*: '04:01:01, '17:01:01
E: '01:03:02
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300162-260525 | Certificato di analisi | 21. Jul. 2025 | 300162 |
| 300162-131123 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 300162 |
Contratto di trasferimento di materiale
Se si intende utilizzare le linee cellulari Cytion esclusivamente per la ricerca interna in un unico sito di ricerca, si prega di compilare e firmare il nostro Accordo di trasferimento dei materiali (MTA) e di inviarlo insieme all'ordine.
Per qualsiasi applicazione commerciale, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lavori a pagamento, test di controllo qualità, rilascio di prodotti, uso diagnostico o studi normativi, compilate il Modulo di uso previsto in modo che possiamo preparare un accordo adeguato su misura per il vostro progetto.
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