Cellule C6
430,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | La linea cellulare C6 mantiene il tipo di cellula gliale con morfologia di fibroblasto e proviene da un glioma di un ratto Wisthar-Furth. Il glioma è stato indotto dall'esposizione alla N-nitrosometilurea, in seguito a numerosi cicli di coltura alternati e passaggi di animali. La linea cellulare di glioma C6 è spesso utilizzata nella ricerca neuro-oncologica per creare modelli animali che imitano da vicino le caratteristiche del glioma umano, contribuendo allo sviluppo di nuovi agenti e strategie terapeutiche. È particolarmente efficace nella coltura cellulare 3D e nello screening ad alto rendimento. Le cellule C6 sono geneticamente diverse e possiedono un gene p53 wild-type, un'aumentata espressione del gene Rb e un locus mutante p16/Cdkn2a/Ink4a, ma mancano dell'espressione degli mRNA di p16 e p19ARF. Inoltre, i gliomi umani sovraesprimono diversi geni, come PDGFβ, IGF-1, EGFR e le proteine precursori Erb3/Her3. Tuttavia, l'espressione di IGF-2, FGF-9 e FGF-10 è ridotta, mentre l'espressione del gene MMP-7 rimane invariata. Come i gliomi umani, le cellule C6 mostrano un'aumentata attività dei geni della via di Ras, regolata dall'elevata espressione della proteina attivatrice del trifosfato di guanina di Ras. La linea cellulare C6 è stata utilizzata in diversi studi. Ad esempio, è stata utilizzata per esaminare la capacità del 2-(2,4-diidrossi-fenile)tieno-1,3-tiazin-4-one (BChTT) di arrestare la proliferazione delle cellule tumorali e per indagare i meccanismi coinvolti in questo processo. In un'altra ricerca, sono state studiate le proprietà citotossiche e antiossidanti dell'estratto di CO2 supercritica (SCE) di una barba di vecchio (Usnea barbata) utilizzando cellule C6. È interessante notare che queste cellule mostrano un aumento dei livelli di attività della glicerilfosfato deidrogenasi in risposta ai glucocorticoidi. |
|---|---|
| Organismo | Ratto |
| Tessuto | Cervello |
| Malattia | Glioma |
| Sinonimi | C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6 |
Caratteristiche
| Età | Non specificato |
|---|---|
| Genere | Uomo |
| Morfologia | Simile a un fibroblasto |
| Tipo di cellula | Cellule gliali |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | C6 (numero di catalogo Cytion 500142) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosauroAccesso | CVCL_0194 |
Dati biomolecolari
| Recettori espressi | Glucocorticoidi |
|---|---|
| I virus | Positivo per LCMV |
| Suscettibilità al virus | Stomatite vescicolare (Indiana), vaccinia, herpes simplex |
| Resistenza ai virus | Poliovirus 3 |
| Trascrittasi inversa | Negativo |
| Prodotti | Proteina S-100, produzione di gliceril fosfato deidrogenasi in risposta ai glucocorticoidi, somatotropina. |
Manipolazione
| Terreno di coltura | RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Tempo di raddoppio | 24 ore |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:2 a 1:3 |
| Densità di semina | 1 x 104 cellule/cm2 produrrà uno strato confluente in circa 4 giorni |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Ratto_D1Wox31: 104
Ratto_D2Wox37: 156
Ratto_D19Wox11: 220,228
Ratto_D10Wox8: 266
Ratto_D4Wox7: 145
Ratto_D2Wox27: 207,215
Topo_D5Rat33: 122
Ratto_D10Wox11: 156,171
Ratto_D1Wox23: 214
Ratto_D12Wox1: 406
Ratto_D6Wox2: 104
Topo_D8Wox7: 182
Ratto_D6Cebr1: 233,239
SRY: x,Y
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 500142-615-130624 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 500142 |
| 500142-34-140624 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 500142 |
Contratto di trasferimento di materiale
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Per qualsiasi applicazione commerciale, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lavori a pagamento, test di controllo qualità, rilascio di prodotti, uso diagnostico o studi normativi, compilate il Modulo di uso previsto in modo che possiamo preparare un accordo adeguato su misura per il vostro progetto.
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