Cellule 4T1-Luc
800,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | 4T1-Luc è una variante geneticamente modificata della linea cellulare murina 4T1 di carcinoma mammario, stabilmente trasdotta per esprimere un gene reporter della luciferasi. La linea cellulare parentale 4T1 deriva da un tumore mammario insorto spontaneamente in un topo ed è ampiamente utilizzata come modello di carcinoma mammario triplo-negativo in stadio IV. Essa riproduce fedelmente la malattia umana per la sua crescita aggressiva, la scarsa differenziazione e l'elevato potenziale metastatico, con la capacità di diffondersi spontaneamente dal sito del tumore primario a organi distanti quali polmone, fegato, ossa e cervello. Il derivato che esprime la luciferasi conserva queste caratteristiche biologiche fondamentali, consentendo al contempo il monitoraggio non invasivo della progressione tumorale. L'introduzione del gene della luciferasi consente un'imaging bioluminescente (BLI) sensibile in seguito alla somministrazione di un substrato di luciferina, fornendo una lettura quantitativa e longitudinale del carico tumorale in animali vivi. Questa modifica consente il monitoraggio in tempo reale della crescita del tumore primario, della diffusione metastatica e della risposta terapeutica senza la necessità di procedure invasive. Il segnale della luciferasi è correlato al numero di cellule vitali, rendendo 4T1-Luciferase particolarmente utile per studi in vivo su metastasi, cinetica tumorale ed efficacia dei farmaci in modelli murini singeneici immunocompetenti. L'integrazione stabile garantisce un'espressione costante del reporter attraverso i passaggi, sebbene l'intensità del segnale possa variare a seconda della selezione dei cloni e delle condizioni sperimentali. 4T1-Luc mantiene le proprietà immunologiche e metastatiche della linea parentale, compresa la resistenza a molti agenti chemioterapici e la capacità di interagire con e modulare il sistema immunitario dell'ospite. Ciò lo rende particolarmente prezioso per gli studi di immunologia tumorale, terapie dei checkpoint immunitari e strategie di trattamento combinato. L'aggiunta di un reporter bioluminescente migliora significativamente la produttività e la sensibilità sperimentale, supportando applicazioni nello sviluppo preclinico di farmaci, nella modellizzazione metastatica e nella valutazione in tempo reale degli interventi terapeutici nella ricerca sul cancro al seno. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tessuto | Ghiandola mammaria |
| Malattia | Neoplasie maligne |
Caratteristiche
| Razza/Sottospecie | BALB/cfC3H |
|---|---|
| Genere | Donna |
| Morfologia | Simile all'epitelio |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | 4T1-Luc (codice catalogo Cytion 305663) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosauroAccesso | CVCL_J239 |
Dati biomolecolari
| Espressione dell'antigene | Luc |
|---|---|
| Tumorigenico | Sì, in topi BALB/c. |
| Stato MSI |
Manipolazione
| Terreno di coltura | RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Densità di semina | Da 1 a 3 x 104 cellule/cm2 |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo + 10% DMSO per ottenere un'adeguata vitalità post-scongelamento. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 305663-200326 | Certificato di analisi | 04. May. 2026 | 305663 |
Contratto di trasferimento di materiale
Se si intende utilizzare le linee cellulari Cytion esclusivamente per la ricerca interna in un unico sito di ricerca, si prega di compilare e firmare il nostro Accordo di trasferimento dei materiali (MTA) e di inviarlo insieme all'ordine.
Per qualsiasi applicazione commerciale, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lavori a pagamento, test di controllo qualità, rilascio di prodotti, uso diagnostico o studi normativi, compilate il Modulo di uso previsto in modo che possiamo preparare un accordo adeguato su misura per il vostro progetto.
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