B95-8 Cellule
Informazioni generali
| Descrizione | La linea cellulare B95-8 è una linea linfoblastoide B immortalizzata di uistitì, derivata dai leucociti del sangue periferico di un uistitì dalla testa di cotone (Saguinus oedipus). Questa linea cellulare è stata creata attraverso l'infezione con il virus di Epstein-Barr (EBV), un metodo comune per immortalare le cellule B. La presenza del virus EBV è fondamentale per la produzione di cellule B. La presenza del virus EBV è fondamentale per l'utilità della linea B95-8 nella ricerca, in particolare per gli studi relativi all'oncologia virale, alle interazioni virus-ospite e alla biologia del virus EBV stesso. Le cellule B95-8 sono spesso utilizzate come fonte di virus di Epstein-Barr nella ricerca virologica. Producono particelle virali infettive, che le rendono uno strumento prezioso per la propagazione dell'EBV e per gli esperimenti che richiedono un virus attivo. Inoltre, questa linea cellulare è stata fondamentale per lo sviluppo di vaccini e strategie terapeutiche contro le malattie associate all'EBV, tra cui il linfoma di Burkitt e il linfoma di Hodgkin. Le cellule sono anche importanti per lo studio della risposta immunitaria all'EBV, in quanto possono essere utilizzate per modellare la trasformazione delle cellule B e per comprendere i meccanismi della tumorigenesi indotta dall'EBV. |
|---|---|
| Organismo | Tamarino dalla cima di cotone |
| Tessuto | Sangue |
| Sinonimi | B95.8, B 95.8, B 95-8, B-95-8, B958, GM07404, GM07404A, GM07404D |
Caratteristiche
| Genere | Donna |
|---|---|
| Morfologia | Linfoblasto |
| Proprietà di crescita | Sospensione |
Dati normativi
| Citazione | B95-8 (numero di catalogo Cytion 601102) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 2 |
| NCBI_TaxID | 9490 |
| CellosauroAccesso | CVCL_1953 |
Dati biomolecolari
Manipolazione
| Terreno di coltura | RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Sottocoltura | Omogeneizzare delicatamente la sospensione cellulare nel pallone pipettando verso l'alto e verso il basso, quindi prelevare un campione rappresentativo per determinare la densità cellulare per ml. Diluire la sospensione per ottenere una concentrazione cellulare di 1 x 105 cellule/ml con terreno di coltura fresco e aliquotare la sospensione regolata in nuovi palloni per l'ulteriore coltivazione. |
| Rapporto di divisione | da 1:2 a 1:4 |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
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| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 601102-150125 | Certificato di analisi | 23. Jan. 2026 | 601102 |
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