CTX sejtek
Általános információk
| Leírás | A CTX (más néven CTX0E03) egy feltételesen halhatatlanná tett emberi idegszöveti őssejtvonal, amelyet az első trimeszterben lévő emberi magzati agykéreg-neuroepitéliumból nyertek. A vonalat egy c-mycERTAM fúziós transzgén retrovirális integrációjával hozták létre, amely kizárólag 4-hidroxi-tamoxifen (4-OHT) jelenlétében indukálja a sejtek proliferációját. 4-OHT hiányában és mitogénmentes tápközegben a CTX0E03 sejtek növekedése leáll, és neuronokká és asztrocitákká differenciálódnak, miközben megőrzik multipotens differenciálódási képességüket. A sejtvonal klonális, normál emberi kariotípussal (46,XY) rendelkezik, és potenciális klinikai alkalmazás céljából GMP-kompatibilis körülmények között fejlesztették ki. A CTX0E03-at ischaemiás stroke preklinikai modelljeiben (MCAo patkánymodell) értékelték, ahol az implantált sejtek jelentősen elősegítették a szenzomotoros funkciók helyreállását. A sejtvonal bekerült a stroke-kezelésre irányuló klinikai vizsgálatokba. Emellett in vitro modellként is használják az idegszöveti őssejtbiológia, a kéregbeli idegsejtek differenciálódása, az Alzheimer-kór kutatása (Abeta-toxikológiai vizsgálatok) és a neurofarmakológiai szűrés területén. A feltételes immortalizációs rendszernek köszönhetően a CTX0E03 különösen alkalmas biztonságossági és hatékonysági vizsgálatokra, mivel a proliferációt a transzplantáció előtt a 4-OHT eltávolításával le lehet állítani. |
|---|---|
| Szervezet | Emberi |
| Szövet | Agy (agykéreg) |
| Betegség | Normális magzati kéregbeli neuroepitélium; feltételesen halhatatlanná tett idegszármazékos őssejtvonal |
| Alkalmazások | Idegszárazsejt-biológia; agykéreg-idegsejtek differenciálódása; stroke-kutatás; neurodegeneratív betegségek modellezése; Alzheimer-kór kutatása; neurofarmakológiai szűrés; sejtterápiás kutatás |
Jellemzők
| Morfológia | Idegszöveti őssejtszerű (bipoláris, hosszúkás) |
|---|---|
| Sejttípus | Idegszöveti őssejtek |
| Növekedési tulajdonságok | Adhéziós (laminin-bevonatú felületeken) |
Szabályozási adatok
| Idézet | CTX (Cytion katalógusszám: 305358) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_C2BI |
| GMO-státusz | GMO-S1: Egyetlen másolatú, retrovirális c-mycERTAM feltételes halhatatlanságot biztosító transzgént tartalmaz. A szaporodás 4-OHT-függő. In vivo nem tumorigenikus. Ez a besorolás Németországra vonatkozik; más joghatóságokban az előírások eltérhetnek. |
Biomolekuláris adatok
A kezelése
| Kultúrközeg | DMEM, w: 4,5 g/L glükóz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM nátrium-piruvát (Cytion cikkszám 820300a) |
|---|---|
| Kiegészítők | A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel |
| Dissociációs reagens | Accutase, 5 perc, 37 °C |
| Megduplázási idő | 50-60 óra |
| Szubkultúrázás | Amikor a sejtek 70–80%-ban összeforrtak, a tápközeget leszívjuk, PBS-sel (Ca²⁺/Mg²⁺-mentes) mossuk át, hozzáadjuk az Accutase-t, majd 37 °C-on 5–10 percig inkubáljuk. Semlegesítsük teljes táptalajjal, centrifugáljuk 300 × g-vel 5 percig, szuszpendáljuk újra friss, 4-OHT-t tartalmazó táptalajban, majd ültessük át előkezelt lombikokba. Az átültetés előtt 1 órán át 37 °C-on vonjuk be a lombikokat lamininnel (10 μg/ml PBS-ben). |
| Megosztási arány | 1–3 |
| Vetési sűrűség | 1–3 × 10⁴ sejt/cm² |
| Folyadék megújítása | 3–5 naponta (a sejtek összefonódásának mértékétől függően) |
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
Minőségellenőrzés és molekuláris elemzés
Elemzési tanúsítvány (CoA)
| Tételszám | Tanúsítvány típusa | Dátum | Katalógusszám |
|---|---|---|---|
| 305358-180526 | Elemzési bizonyítvány | 03. Jul. 2026 | 305358 |