CTX sejtek
500,00 EUR*
A termékeket fagyasztva, szárazjégen, kriogenikus csövekben szállítjuk. Minden kriogenikus cső általában 3 × 10 6 sejtet tartalmaz adhezív vonalak esetében, vagy 5 × 106 sejtet szuszpenziós vonalak esetében (a részleteket lásd a tétel CoA-jában).
Általános információk
| Leírás | A CTX (más néven CTX0E03) egy feltételesen halhatatlanná tett emberi idegszöveti őssejtvonal, amelyet az első trimeszterben lévő emberi magzati agykéreg-neuroepitéliumból nyertek. A vonalat egy c-mycERTAM fúziós transzgén retrovirális integrációjával hozták létre, amely kizárólag 4-hidroxi-tamoxifen (4-OHT) jelenlétében indukálja a sejtek proliferációját. 4-OHT hiányában és mitogénmentes tápközegben a CTX0E03 sejtek növekedése leáll, és neuronokká és asztrocitákká differenciálódnak, miközben megőrzik multipotens differenciálódási képességüket. A sejtvonal klonális, normál emberi kariotípussal (46,XY) rendelkezik, és potenciális klinikai alkalmazás céljából GMP-kompatibilis körülmények között fejlesztették ki. A CTX0E03-at ischaemiás stroke preklinikai modelljeiben (MCAo patkánymodell) értékelték, ahol az implantált sejtek jelentősen elősegítették a szenzomotoros funkciók helyreállását. A sejtvonal bekerült a stroke-kezelésre irányuló klinikai vizsgálatokba. Emellett in vitro modellként is használják az idegszöveti őssejtbiológia, a kéregbeli idegsejtek differenciálódása, az Alzheimer-kór kutatása (Abeta-toxikológiai vizsgálatok) és a neurofarmakológiai szűrés területén. A feltételes immortalizációs rendszernek köszönhetően a CTX0E03 különösen alkalmas biztonságossági és hatékonysági vizsgálatokra, mivel a proliferációt a transzplantáció előtt a 4-OHT eltávolításával le lehet állítani. |
|---|---|
| Szervezet | Emberi |
| Szövet | Agy (agykéreg) |
| Betegség | Normális magzati kéregbeli neuroepitélium; feltételesen halhatatlanná tett idegszármazékos őssejtvonal |
| Alkalmazások | Idegszárazsejt-biológia; agykéreg-idegsejtek differenciálódása; stroke-kutatás; neurodegeneratív betegségek modellezése; Alzheimer-kór kutatása; neurofarmakológiai szűrés; sejtterápiás kutatás |
Jellemzők
| Morfológia | Idegszöveti őssejtszerű (bipoláris, hosszúkás) |
|---|---|
| Sejttípus | Idegszöveti őssejtek |
| Növekedési tulajdonságok | Adhéziós (laminin-bevonatú felületeken) |
Szabályozási adatok
| Idézet | CTX (Cytion katalógusszám: 305358) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_C2BI |
| GMO-státusz | GMO-S1: Egyetlen másolatú, retrovirális c-mycERTAM feltételes halhatatlanságot biztosító transzgént tartalmaz. A szaporodás 4-OHT-függő. In vivo nem tumorigenikus. Ez a besorolás Németországra vonatkozik; más joghatóságokban az előírások eltérhetnek. |
Biomolekuláris adatok
A kezelése
| Kultúrközeg | DMEM, w: 4,5 g/L glükóz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM nátrium-piruvát (Cytion cikkszám 820300a) |
|---|---|
| Kiegészítők | A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel |
| Dissociációs reagens | Accutase, 5 perc, 37 °C |
| Megduplázási idő | 50-60 óra |
| Szubkultúrázás | Amikor a sejtek 70–80%-ban összeforrtak, a tápközeget leszívjuk, PBS-sel (Ca²⁺/Mg²⁺-mentes) mossuk át, hozzáadjuk az Accutase-t, majd 37 °C-on 5–10 percig inkubáljuk. Semlegesítsük teljes táptalajjal, centrifugáljuk 300 × g-vel 5 percig, szuszpendáljuk újra friss, 4-OHT-t tartalmazó táptalajban, majd ültessük át előkezelt lombikokba. Az átültetés előtt 1 órán át 37 °C-on vonjuk be a lombikokat lamininnel (10 μg/ml PBS-ben). |
| Megosztási arány | 1–3 |
| Vetési sűrűség | 1–3 × 10⁴ sejt/cm² |
| Folyadék megújítása | 3–5 naponta (a sejtek összefonódásának mértékétől függően) |
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
Minőségellenőrzés és molekuláris elemzés
Elemzési tanúsítvány (CoA)
| Tételszám | Tanúsítvány típusa | Dátum | Katalógusszám |
|---|---|---|---|
| 305358-180526 | Elemzési bizonyítvány | 03. Jul. 2026 | 305358 |
Anyagátadási megállapodás
Ha a Cytion sejtvonalakat kizárólag egyetlen kutatási helyszínen végzett belső kutatáshoz kívánja felhasználni, kérjük, töltse ki és írja alá anyagátadási megállapodásunkat (MTA), majd küldje el azt megrendelésével együtt.
Bármilyen kereskedelmi célú felhasználás esetén – ideértve, de nem kizárólagosan a díjszabásos munkát, a minőség-ellenőrzési tesztelést, a termékforgalomba hozatalt, a diagnosztikai felhasználást vagy a szabályozási tanulmányokat – kérjük, töltse ki a tervezett felhasználási űrlapot, hogy elkészíthessük a projektjéhez igazodó megfelelő megállapodást.
Megjegyzés: Az MTA csak bizonyos sejtvonalakra vonatkozik. Ha ez a megjegyzés és az MTA dokumentum megjelenik egy termékoldalon, akkor a megállapodás alkalmazandó. Az MTA hatálya alá nem tartozó sejtvonalak esetében a megállapodásra való hivatkozás nem jelenik meg. Az MTA nem érvényes az amerikai, kínai és tajvani ügyfelek számára. Kérjük, vegye fel a kapcsolatot amerikai képviseletünkkel, hogy megkapja a megfelelő megállapodást.