CHO-FCGR2B sejtek
1 900,00 EUR*
A termékeket fagyasztva, szárazjégen, kriogenikus csövekben szállítjuk. Minden kriogenikus cső általában 3 × 10 6 sejtet tartalmaz adhezív vonalak esetében, vagy 5 × 106 sejtet szuszpenziós vonalak esetében (a részleteket lásd a tétel CoA-jában).
Általános információk
| Leírás | Jogi nyilatkozat: A sejtvonalak mellett feltüntetett árak kizárólag tudományos/non-profit ügyfelekre vonatkoznak. Kereskedelmi szervezetek esetében az ár körülbelül 6 250 euró. A CHO-FCGR2B sejtek olyan rekombináns kínai hörcsög petefészek (CHO) sejtek, amelyeket úgy alakítottak ki, hogy stabilan expresszálják az emberi Fc gamma receptor IIB-t (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B), amely az immunglobulin G (IgG) Fc régiójának alacsony affinitású gátló receptora. Az FcγRIIB széles körben expresszálódik a B-sejtekben, a dendritikus sejtekben, a monocitákban, a makrofágokban és más immunsejt-populációkban, ahol az immunaktiváció kritikus negatív szabályozójaként működik. Az aktiváló receptorokkal való együttes kötődés során az FcγRIIB az immunreceptor-tirozin-alapú gátló motívumán (ITIM) keresztül foszfatázokat toboroz, ezáltal elnyomva az antitest-mediált immunválaszokban részt vevő downstream jelátviteli útvonalakat. Az FcγRIIB jelátvitel szabályozási zavara szerepet játszik az autoimmun betegségekben, a krónikus gyulladásban és az antitest-terápiákra adott megváltozott válaszokban. A CHO-FCGR2B sejteket széles körben használják a terápiás antitestek fejlesztésében és az immunológiai kutatásban az Fc-közvetített kölcsönhatások, a receptor-szelektivitás és a gátló jelátviteli mechanizmusok értékelésére. Ezek a sejtek támogatják az IgG-alosztályok kötődésének, az Fc-módosítási stratégiáknak, az immunkomplex-kölcsönhatásoknak, valamint az Fcγ-receptor útvonalak antitest-függő modulációjának kvantitatív értékelését. Különösen értékesek monoklonális antitestek, bispecifikus antitestek, Fc-fúziós fehérjék és glikomódosított biológiai szerek szűrésében, amelyeket az FcγRIIB kötődésének megváltoztatására terveztek. A CHO-FCGR2B modelleket gyakran alkalmazzák áramlási citometriás vizsgálatokban, receptor-foglaltsági tanulmányokban, riporter-vizsgálatokban és nagy áteresztőképességű szűrőplatformokon is, amelyek célja az Fc-receptorok specifitásának és funkcionális aktivitásának jellemzése. |
|---|---|
| Szervezet | Kínai hörcsög |
| Szövet | Petefészek |
| Betegség | Kínai hörcsög petefészeksejt, nem neoplasztikus; FcγRIIB (CD32B/FCGR2B) felszíni expresszióra génmódosítva |
| Alkalmazások | Fc-részecskék módosítása; gátló Fc-receptorok vizsgálata; ADCP-kutatás; immunterápia-fejlesztés; áramlási citometria |
Jellemzők
| Kor | Felnőtt |
|---|---|
| Gender | Női |
| Morfológia | Epithelszerű |
| Sejttípus | A petefészek hámsejtje |
| Növekedési tulajdonságok | Tapadó/felfüggesztés |
Szabályozási adatok
| Idézet | CHO-FCGR2B (Cytion katalógusszám: 305982) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8W4 |
| GMO-státusz | GMO-S1: Ez a CHO-sejtvonal egy FCGR2B-expressziós kazettát tartalmaz, amely lehetővé teszi a receptorok működésének elemzését. Ez a besorolás kizárólag Németország területén érvényes, más országokban eltérő lehet. |
Biomolekuláris adatok
| Kifejezett receptorok | FCGR2B/CD32B |
|---|
A kezelése
| Kultúrközeg | Adhezív kultúrákhoz: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükóz, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nátrium-piruvát, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a cikkszám) Szuszpenziós kultúrákhoz: CHO Growth Medium A (az InSCREENeX-től; az InSCREENeX katalógusszáma: INS-ME-1039) |
|---|---|
| Kiegészítők | Adhezív kultúrákhoz: A táptalajt 5% FBS-szel egészítsük ki. Adjunk hozzá geneticint (G418-Sulfat), hogy a végső koncentráció 0,5 mg/ml legyen. |
| Dissociációs reagens | Adhezív kultúrákhoz: Trypsin-EDTA |
| Megduplázási idő | kb. 14–16 óra |
| Szubkultúrázás | Rutinszerű adherens sejtkultúrához: Szívja le a régi táptalajt az adherens sejtekről, és mossa le őket PBS-szel a maradék táptalaj eltávolítása érdekében. A PBS leszívása után adjunk hozzá a tenyésztőedény méretének megfelelő mennyiségű tripszin/EDTA-oldatot (pl. 1 ml T25 lombik esetén, 3 ml T75 lombik esetén), és inkubáljuk szobahőmérsékleten vagy 37°C-on 5-10 percig, vagy amíg a sejtek leválnak. Ellenőrizzük a leválást mikroszkóp alatt, és ha szükséges, óvatosan kopogtassuk meg az edényt a sejtek kiszabadításához. A leválás után adjunk hozzá teljes tápfolyadékot a tripszin/EDTA inaktiválásához, óvatosan szuszpendáljuk újra a sejteket, és a sejtszuszpenzió egy aliquotáját helyezzük át egy új, friss tápfolyadékot tartalmazó tenyésztőedénybe. Helyezze az edényt 37 °C-ra és 5%CO2-ra beállított inkubátorba, és 2-3 naponta cserélje a tápfolyadékot. |
| Megosztási arány | 1–5 |
| Vetési sűrűség | 2–5 x 104 sejt/cm2 |
| Folyadék megújítása | hetente 2-3 alkalommal |
| Az olvadás utáni helyreállítás | A felolvasztás után osszuk a sejteket 1:2-1:3 arányban T25 lombikokba, és hagyjuk, hogy a sejtek legalább 24 órán keresztül regenerálódjanak a fagyasztásból és megtapadjanak (adhezív kultúrák esetén). |
| Fagyasztási közeg | Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében. |
| A sejtek felolvasztása és tenyésztése |
|
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
| Szállítási feltételek | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Tárolási feltételek | Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt. |
Minőségellenőrzés / Genetikai profil / HLA
| Sterilitás | A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják. A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá. |
|---|