תאי U2OS
430.00 €*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
תובנות על תאי U2OS
| תיאור | תאי U2OS, קו תאים של אוסטאוסרקומה שמקורו בחולה אוסטאוסרקומה אנושי, ממלאים תפקיד משמעותי במחקר הסרטן, במיוחד במחקר סרטן העצמות. תאי U2OS משמשים רבות במחקר הסרטן, בפיתוח תרופות, במחקרי אפופטוזיס, במחקר גנטי ובמחקרי אונקולוגיה קרינתית. הערך של תאי U2OS טמון ביישומם לחקר אפופטוזיס ועמידות לתרופות, החיוניים ליצירת מעכבים מולקולריים קטנים וחומרים טיפוליים דומים. בתחום המחקר הקליני של אוסטאוסרקומה, קו התאים U2OS מסייע בבחינת התגובות הביולוגיות לטיפול בהקרנות, ובכך מעשיר את הבנתנו את הביולוגיה של אוסטאוסרקומה. תאים אלה הם גם מרכזיים בחקר שינויים בכרומטין והשפעתם על ביולוגיה של תאים, במיוחד בהקשר של היווצרות גידולים והתקדמות סרטן. קו התאים U2OS, המכונה גם קו התאים OS, מוכר ביכולתו ליצור גידולים in vivo כאשר הוא מנוהל באמצעות זריקות תת-עוריות ובין-שריריות. הגידולים המיוצרים על ידי תאי U2OS מאופיינים כסרקומות בדרגה גבוהה ומפגינים ייצור משמעותי של אוסטאואיד, שהוא סימן היכר של אוסטאוסרקומה. בנוסף, גידולים אלה הראו חדירה של תאי חיסון. לכן, U2OS משמש מודל מייצג לחקר אוסטאוסרקומה אנושית, האינטראקציות שלה עם מערכת החיסון האנושית ואימונולוגיית הגידולים. עם זאת, אחד האתגרים הוא להבטיח שקו התאים U2OS של אוסטאוסרקומה ישקף במדויק את הגידולים in vivo, לאור השונות ביכולת היווצרות הגידולים. לסיכום, קווי תאים של סרקומה כגון U2OS משמשים ככלי מרכזי בהבנת אוסטאוסרקומה, ומספקים תובנות חשובות על ביולוגיה של סרטן, פיתוח טיפולים ומורכבות האינטראקציות בין הגידול למערכת החיסון, תוך הדגשת הצורך במודלים מדויקים של הגידול in vivo. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | עצם, טיביה |
| מחלה | אוסטאוסרקומה |
| מילים נרדפות | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
פרטים על קו תאי אוסטאוסרקומה U-2 OS
| גיל | 15 שנים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | קווקזי |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | שכבה אחת, דבוקה |
תיעוד
| ציטוט | U2OS (מספר קטלוגי Cytion 300364) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0042 |
הרכב גנטי של תאי U2OS אנושיים
| קולטנים מבוטאים | פקטור גדילה דמוי אינסולין I (IGF-I), פקטור גדילה דמוי אינסולין II (IGF-II), פקטור גדילה שמקורו באוסטאוסרקומה (ODGF) |
|---|---|
| ביטוי אנטיגן | סוג דם A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| איזואנזימים | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, תוצר תדירות הפנוטיפ: 0.0082 |
| מוצרים | פקטור גדילה שמקורו באוסטאוסרקומה (ODGF) |
| קריוטיפ | (P11-46) היפודיפלואידי עד כמעט טטרפלואידי, (P111-118) מספרים מודאליים 34 עד 37 ו-64 עד 67 עם חריגות הכוללות דיצנטרים, שברים, טבעות וריסוק, בנוסף לסמנים אקרוצנטריים, תת-טלוצנטריים וזעירים |
טיפול בתאי U-2 OS
| תרבית ביניים | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 1 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | לצורך היצמדות וחיוניות מיטביות לאחר ההפשרה, אנו ממליצים להשתמש בבקבוקים או בצלחות מצופים בקולגן. |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| אללים HLA |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '44:02:01, '44:27:01
C*: 05:01:01, 07:04:01
DRB1*: 09:01:02, 14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: 03:03:02, 05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: 01:01:01
|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | תעודת ניתוח | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300364 |
הסכם העברת חומרים
אם בכוונתכם להשתמש בקווי תאים של Cytion אך ורק למחקר פנימי באתר מחקר אחד, אנא מלאו וחתמו על הסכם העברת חומרים (MTA) שלנו והגישו אותו יחד עם הזמנתכם.
לכל יישום מסחרי - כולל, בין היתר, עבודה בתשלום, בדיקות בקרת איכות, שחרור מוצרים, שימוש באבחון או מחקרים רגולטוריים - אנא מלאו את טופס השימוש המיועד כדי שנוכל להכין הסכם מתאים המותאם לפרויקט שלכם.
שימו לב: הסכם MTA חל רק על קווי תאים מסוימים. אם הודעה זו ומסמך MTA מופיעים בדף המוצר, ההסכם חל. עבור קווי תאים שאינם מכוסים על ידי הסכם MTA, לא תופיע כל התייחסות להסכם. הסכם MTA אינו תקף ללקוחות באמריקה, סין או טייוואן. אנא צרו קשר עם הישות האמריקאית שלנו כדי לקבל את ההסכם המתאים.