תאי HEK293-HER2
מידע כללי
| תיאור | הצהרת אחריות: המחירים המוצגים עבור קווי תאים מיועדים אך ורק ללקוחות ללא כוונת רווח. אם אתה מייצג גוף מסחרי, אנא פנה אלינו לקבלת מחירים חלופיים. קו התאים HEK293-HER2 הוא קו תאים HEK293 רקומביננטי יציב, שהונדס כדי לבטא את הקולטן HER2 ברמה גבוהה, כ-75,000 מולקולות לכל תא. קו תאים זה פותח באמצעות טכנולוגיית Landing Pad של inscreenex, המבטיחה שילוב מדויק וניתן לשחזור של הגן HER2 במיקום גנומי ספציפי, שאומת מראש. HER2, הידוע גם כ-ERBB2 או CD340, הוא קולטן טירוזין קינאז השייך למשפחת קולטני גורם הגדילה האפידרמלי (EGFR). HER2 ממלא תפקיד מכריע בצמיחת תאים ובהתמיינותם, ולעתים קרובות יוצר הטרודימרים עם בני משפחת EGFR אחרים, כגון EGFR, HER3 או HER4, כדי להניע את התרבות התאים. ביטוי יתר של HER2 קשור קשר הדוק לסוגים מסוימים של סרטן, במיוחד סרטן השד והשחלות, מה שהופך אותו ליעד קריטי לטיפולים בסרטן, כולל נוגדנים מונוקלונליים כמו Trastuzumab (Herceptin) ו-Pertuzumab (Perjeta). הביטוי של HER2 בקו תאים זה אושר באמצעות ציטומטריה זרימה עם נוגדן ספציפי למטרה, מה שמבטיח צפיפות קולטנים אמינה ועקבית בכל אוכלוסיית התאים. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | כליה עוברית |
מאפיינים
| גיל | עובר |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | שכבה אחת, דבוקה |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | HEK293-HER2 (מספר קטלוגי Cytion 305422) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| סטטוס GMO | GMO-S1: נגזרת HEK293 זו מכילה קונסטרוקט ביטוי HER2 אנושי, המאפשר טיפול ממוקד ומחקרים על איתות קולטנים. סיווג זה חל רק בגרמניה ועשוי להיות שונה במקומות אחרים. |
נתונים ביו-מולקולריים
| קולטנים מבוטאים | HER2 |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS, 1 mM נתרן פירובט, 10 mM HEPES, 1% NEAA. הוסף Geneticin (G418-Sulfat) עד לריכוז סופי של 1 מ"ג/מ"ל. |
| חומר מפרק | טריפסין-EDTA |
| תת-תרבות | לגידול תאים נצמדים שגרתי: שאבו את המדיום הישן מהתאים הנצמדים ושטפו אותם ב-PBS כדי להסיר את כל שאריות המדיום. לאחר שאיבת ה-PBS, הוסף את הנפח המתאים של תמיסת טריפסין/EDTA בהתאם לגודל כלי התרבית (לדוגמה, 1 מ"ל עבור בקבוק T25, 3 מ"ל עבור בקבוק T75) והדגר בטמפרטורת החדר או ב-37°C עד שהתאים יתנתקו (5-10 דקות). עקבו אחר ההתנתקות תחת מיקרוסקופ, ובמידת הצורך טפחו קלות על הכלי כדי לשחרר את התאים. לאחר ההתנתקות, הוסיפו מדיום שלם כדי להשבית את הטריפסין/EDTA, ערבבו קלות את התאים והעבירו חלק מהתמיסה לתוך כלי תרבית חדש המכיל מדיום טרי. הכניסו את הכלי לאינקובטור המכוון ל-37°C עם 5%CO2, והחליפו את המדיום כל 2-3 ימים. |
| יחס פיצול | A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| התאוששות לאחר הפשרה | לאחר ההפשרה, חלקו את התאים ביחס של 1:2 עד 1:3 בצלוחיות T25 והניחו לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות. לקבלת הידבקות וחיוניות מיטביות לאחר הפשרת התאים, אנו ממליצים להשתמש בבקבוקים או בצלחות מצופים בקולגן לזרע הראשוני לאחר ההתאוששות מהקפאה. ציפוי בקולגן אינו נדרש לגידול שגרתי של התאים לאחר מכן. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | לצורך היצמדות וחיוניות מיטביות לאחר ההפשרה, אנו ממליצים להשתמש בבקבוקים או בצלחות מצופים בקולגן. |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|