תאי HEK293-CTLA4
מידע כללי
| תיאור | הצהרת סייג: המחירים המוצגים עבור קווי תאים מיועדים אך ורק ללקוחות ללא כוונת רווח. אם אתה מייצג גוף מסחרי, אנא פנה אלינו לקבלת מחירים חלופיים. קו התאים HEK293-CTLA4 הוא קו תאים HEK293 רקומביננטי יציב, שהונדס כדי לבטא את הקולטן CTLA4 ברמה בינונית-נמוכה, כ-4,000 מולקולות לכל תא. קו תאים זה פותח באמצעות טכנולוגיית Landing Pad של inscreenex, המבטיחה שילוב מדויק וניתן לשחזור של הגן CTLA4 בלוקוס גנומי ספציפי, שאומת מראש. CTLA4, הידוע גם כ-CD152, הוא חלבון בקרת חיסון הממלא תפקיד מכריע בוויסות הפעלת תאי T. על ידי תחרות עם הקולטן המגרה CD28 על קישור למולקולות B7 (CD80 ו-CD86) בתאים המציגים אנטיגנים, CTLA4 מווסתת את התגובות החיסוניות, ובכך שומרת על סובלנות עצמית ומונעת אוטואימוניות. CTLA4 הוא יעד מרכזי באימונותרפיה לסרטן, במיוחד עבור תרופות כמו ipilimumab, שמטרתן לשפר את החיסוניות נגד גידולים על ידי חסימת נקודת בקרה זו והפעלת תאי T. הביטוי של CTLA4 בקו תאים זה אושר באמצעות ציטומטריה של זרימה עם נוגדן ספציפי למטרה, מה שמבטיח צפיפות קולטנים אמינה ועקבית בכל אוכלוסיית התאים. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | כליה עוברית |
מאפיינים
| גיל | עובר |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | שכבה אחת, דבוקה |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | HEK293-CTLA4 (מספר קטלוגי Cytion 305423) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| סטטוס GMO | GMO-S1: וריאנט HEK293 זה מכיל קונסטרוקט ביטוי CTLA-4 למחקר על נקודות בקרה חיסוניות. סיווג זה חל רק בגרמניה ועשוי להיות שונה במקומות אחרים. |
נתונים ביו-מולקולריים
| קולטנים מבוטאים | CTLA4 (CD152) |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS, 1 mM נתרן פירובט, 10 mM HEPES, 1% NEAA. הוסף Geneticin (G418-Sulfat) עד לריכוז סופי של 1 מ"ג/מ"ל. |
| חומר מפרק | טריפסין-EDTA |
| תת-תרבות | לגידול תאים נצמדים שגרתי: שאבו את המדיום הישן מהתאים הנצמדים ושטפו אותם ב-PBS כדי להסיר את כל שאריות המדיום. לאחר שאיבת ה-PBS, הוסף את הנפח המתאים של תמיסת טריפסין/EDTA בהתאם לגודל כלי התרבית (לדוגמה, 1 מ"ל עבור בקבוק T25, 3 מ"ל עבור בקבוק T75) והדגר בטמפרטורת החדר או ב-37°C עד שהתאים יתנתקו (5-10 דקות). עקבו אחר ההתנתקות תחת מיקרוסקופ, ובמידת הצורך טפחו קלות על הכלי כדי לשחרר את התאים. לאחר ההתנתקות, הוסיפו מדיום שלם כדי להשבית את הטריפסין/EDTA, ערבבו קלות את התאים והעבירו חלק מהתמיסה לתוך כלי תרבית חדש המכיל מדיום טרי. הכניסו את הכלי לאינקובטור המכוון ל-37°C עם 5%CO2, והחליפו את המדיום כל 2-3 ימים. |
| יחס פיצול | A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| התאוששות לאחר הפשרה | לאחר ההפשרה, חלקו את התאים ביחס של 1:2 עד 1:3 בצלוחיות T25 והניחו לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות. לקבלת הידבקות וחיוניות מיטביות לאחר הפשרת התאים, אנו ממליצים להשתמש בבקבוקים או בצלחות מצופים בקולגן לזרע הראשוני לאחר ההתאוששות מהקפאה. ציפוי בקולגן אינו נדרש לגידול שגרתי של התאים לאחר מכן. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | לצורך היצמדות וחיוניות מיטביות לאחר ההפשרה, אנו ממליצים להשתמש בבקבוקים או בצלחות מצופים בקולגן. |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|